Tumor otak

Tumor otak - neoplasma intrakranial, termasuk kedua-dua lesi tumor tisu serebrum, dan saraf, membran, saluran darah, struktur endokrin otak. Gejala fokal yang dinyatakan, bergantung kepada topik lesi, dan gejala serebrum. Algoritma diagnostik termasuk pemeriksaan oleh pakar neurologi dan pakar mata, Echo EG, EEG, CT dan MRI otak, MR-angiography, dan lain-lain. Yang paling optimum adalah rawatan pembedahan, mengikut tanda-tanda, ditambah dengan kemoterapi dan radioterapi. Sekiranya tidak mustahil, rawatan paliatif dijalankan.

Tumor otak menyumbang sehingga 6% daripada semua neoplasma dalam tubuh manusia. Kekerapan kejadian mereka adalah antara 10 hingga 15 kes bagi setiap 100 ribu orang. Secara tradisinya, tumor serebrum termasuk semua neoplasma intrakranial - tumor tisu dan membran serebrum, pembentukan saraf kranial, tumor vaskular, neoplasma tisu limfa dan struktur kelenjar (kelenjar pituitari dan pineal). Dalam hal ini, tumor otak dibahagikan kepada intracerebral dan extracerebral. Yang kedua termasuk neoplasma membran serebrum dan plexus vaskular mereka.

Tumor otak boleh berkembang pada sebarang umur dan juga menjadi kongenital. Walau bagaimanapun, di kalangan kanak-kanak, kejadian lebih rendah, tidak melebihi 2.4 kes setiap 100 ribu kanak-kanak. Neoplasma serebrum boleh menjadi primer, yang pada asalnya berasal dari tisu otak, dan menengah, metastatik, yang disebabkan oleh penyebaran sel-sel tumor akibat penyebaran hematogen atau limfogen. Lesi tumor sekunder berlaku 5-10 kali lebih kerap daripada neoplasma primer. Antara yang terakhir, perkadaran tumor malignan adalah sekurang-kurangnya 60%.

Ciri khas struktur serebrum adalah lokasi mereka dalam ruang intrakranial yang terhad. Atas sebab ini, sebarang pembentukan volumetrik penyetempatan intrakranial dalam satu darjah atau yang lain membawa kepada pemampatan tisu otak dan peningkatan tekanan intrakranial. Oleh itu, walaupun tumor otak benigna mempunyai penyakit ganas apabila mereka mencapai saiz tertentu dan boleh membawa maut. Dengan ini, masalah diagnosis awal dan masa rawatan yang mencukupi bagi tumor serebrum adalah relevan bagi pakar dalam bidang neurologi dan bedah saraf.

Punca tumor otak

Kejadian neoplasma serebrum, serta proses tumor penyetempatan lain, dikaitkan dengan kesan radiasi, pelbagai bahan toksik, dan pencemaran alam sekitar yang ketara. Kanak-kanak mempunyai kejadian tumor kongenital (embrionik) yang tinggi, salah satu sebab yang boleh merosakkan perkembangan tisu serebrum dalam tempoh pranatal. Kecederaan otak traumatik dapat berfungsi sebagai faktor yang memprovokasi dan mengaktifkan proses tumor laten.

Dalam sesetengah kes, tumor otak berkembang pada latar belakang radioterapi kepada pesakit dengan penyakit lain. Risiko membina tumor serebrum bertambah dengan peredaran terapi imunosupresif, dan juga dalam kumpulan lain individu imunokompromis (contohnya, dengan jangkitan HIV dan neuro AIDS). Predisposition untuk terjadinya neoplasma serebrum disebut dalam penyakit keturunan individu: penyakit Hippel-Lindau, sclerosis tuberous, phakomatosis, neurofibromatosis.

Klasifikasi tumor otak

Antara sebab utama adalah neurotik gangliocytoma), tumor peringkat embrio dan rendah (medulloblastoma, spongioblastoma, glioblastoma). tumor juga diasingkan pituitari (adenoma), tumor saraf kranial (neurofibroma, neuroma), pembentukan membran serebrum (meningioma, neoplasms ksantomatoznye, tumor melanotichnye), limfoma serebrum, tumor vaskular (angioretikuloma, hemangioblastoma). Tumor serebrum intracerebral mengikut penyetempatan diklasifikasikan kepada sub-dan supratentorial, hemispheric, tumor struktur median dan tumor pangkal otak.

Tumor otak metastatik didiagnosis dalam 10-30% daripada kes luka kanser pelbagai organ. Sehingga 60% daripada tumor serebrum sekunder adalah berbilang. Sumber-sumber metastasis paling kerap di kalangan lelaki adalah kanser paru-paru, kanser kolorektal, kanser buah pinggang, dan wanita - kanser payudara, kanser paru-paru, kanser kolorektal dan melanoma. Kira-kira 85% metastase berlaku di tumor intracerebral hemisfera otak. Dalam fossa kranial posterior, metastasis kanser rahim, kanser prostat dan tumor malignan gastrousus biasanya dilokalisasi.

Gejala tumor otak

Satu lagi manifestasi proses tumor serebrum adalah simptom fokal. Ia boleh mempunyai mekanisme berikut pembangunan: kimia dan kesan fizikal pada tisu serebrum sekitar kecederaan pendarahan serebrum dengan dinding kapal, vaskular stalemate embolus metastatik, pendarahan metastasis, mampatan kapal dengan perkembangan iskemia, akar mampatan atau batang saraf tengkorak. Dan mula-mula ada gejala kerengsaan setempat di kawasan serebral tertentu, dan kemudian ada kehilangan fungsinya (defisit neurologi).

Sebagai mampatan tumor, edema dan iskemia mulanya menyebarkan kepada jiran dengan laman tisu yang dijangkiti, dan kemudian kepada struktur yang lebih jauh, masing-masing, menyebabkan kemunculan gejala "bersebelahan" dan "jauh". Gejala cerebral yang disebabkan oleh hipertensi intrakranial dan bengkak otak, berkembang kemudian. Jika tumor serebrum menyeluruh massa mungkin kesan (anjakan utama struktur otak) sindrom terkehel pembangunan - herniasi otak kecil dan sumsum belakang oblongata di magnum foramen.

Sakit kepala yang bersifat tempatan boleh menjadi gejala awal tumor. Ia berlaku akibat rangsangan reseptor yang dilokalisasi dalam saraf tengkorak, sinus vena, dinding-dinding kapal yang dilingkungi. Penyebaran cephalgia dinyatakan dalam 90% kes neoplasma subtentorial dan 77% daripada kes-kes proses tumor supratentorial. Ia mempunyai watak yang mendalam, agak sengit dan mengerikan kesakitan, selalunya parah.

Muntah biasanya bertindak sebagai gejala serebral. Ciri utamanya ialah kekurangan komunikasi dengan pengambilan makanan. Apabila tumor cerebellum atau ventrikel IV dikaitkan dengan kesan langsung pada pusat emetik dan mungkin manifestasi fokal utama.

Pening sistemik boleh berlaku dalam bentuk perasaan jatuh, putaran badannya sendiri atau objek sekitarnya. Semasa manifestasi manifestasi klinikal, pening adalah dianggap sebagai simptom fokal yang menunjukkan tumor saraf vestibulokoklear, jambatan, cerebellum, atau ventrikel IV.

Gangguan pergerakan (gangguan piramida) berlaku sebagai simptomologi tumor utama dalam 62% pesakit. Dalam kes lain, ia berlaku kemudian berkaitan dengan pertumbuhan dan penyebaran tumor. Manifestasi paling awal mengenai kekurangan piramida termasuk peningkatan anisoreflexion refleks tendon dari anggota badan. Kemudian terdapat kelemahan otot (paresis), disertai oleh spastik kerana hipertonia otot.

Kegelisahan sensori terutamanya mengiringi ketidakcukupan piramid. Kira-kira seperempat pesakit secara klinikal dinyatakan, dalam kes lain, mereka hanya dikesan oleh pemeriksaan saraf. Gangguan perasaan artikul musculo boleh dianggap sebagai gejala fokal utama.

Sindrom pengukuhan lebih banyak ciri neoplasma supratentorial. Dalam 37% pesakit dengan tumor serebrum, epiphriscus bertindak sebagai gejala klinikal yang nyata. Kejadian absen atau epiphriscuses tonik-klon yang umum adalah lebih tipikal bagi tumor lokalisasi median; paroxysms jenis epilepsi Jackson - untuk tumor yang terletak berhampiran korteks serebrum. Sifat epiphrispu aura sering membantu menubuhkan topik lesi. Apabila neoplasma bertambah, epiprikasi umum akan berubah menjadi sebahagian separa. Dengan perkembangan hipertensi intrakranial, sebagai peraturan, penurunan epiactivity diperhatikan.

Gangguan mental dalam tempoh manifestasi ditemui dalam 15-20% daripada kes-kes tumor serebrum, terutamanya apabila mereka berada di lobus frontal. Kekurangan inisiatif, kecerobohan dan sikap tidak peduli adalah tipikal untuk tumor tiub lobus frontal. Euphoric, kepuasan, keghairahan tidak langsung menunjukkan kekalahan asas lobus frontal. Dalam kes sedemikian, perkembangan proses tumor disertai oleh peningkatan agresif, nastiness, dan negatif. Halusinasi visual adalah ciri neoplasma yang terletak di persimpangan lobus temporal dan frontal. Gangguan mental dalam bentuk gangguan ingatan progresif, pemikiran yang merosakkan dan perhatian bertindak sebagai gejala serebral, kerana ia disebabkan oleh peningkatan hipertensi intrakranial, keracunan tumor, kerosakan kepada saluran bersekutu.

Cakera optik kongestif didiagnosis pada separuh daripada pesakit lebih kerap di peringkat kemudian, tetapi pada kanak-kanak mereka boleh menjadi gejala pertama tumor. Oleh kerana tekanan intrakranial yang meningkat, penglihatan penglihatan atau "lalat" sementara boleh muncul di hadapan mata. Dengan perkembangan tumor, terdapat peningkatan penglihatan yang berkaitan dengan atrofi saraf optik.

Perubahan dalam bidang visual berlaku dengan kekalahan chiasm dan saluran visual. Dalam kes pertama, hemianopsia heteronik diperhatikan (kehilangan bahagian bertentangan dalam bidang visual), dalam kes kedua - homonim (kehilangan kedua-dua kanan atau kedua-dua bahagian kiri dalam bidang visual).

Gejala lain mungkin termasuk kehilangan pendengaran, aphasia sensorimotor, ataxia cerebellar, gangguan oculomotor, pencium, pendengaran dan halusinasi kutu, disfungsi autonomi. Apabila tumor otak terletak pada hipotalamus atau kelenjar pituitari, gangguan hormon berlaku.

Diagnosis tumor otak

Pemeriksaan awal pesakit termasuk penilaian status saraf, pemeriksaan oleh pakar mata, echo-encephalography, dan EEG. Dalam kajian status neurologi, pakar neurologi memberikan perhatian khusus kepada gejala fokus, yang membolehkan untuk menubuhkan diagnosis topikal. Peperiksaan Ophthalmologic termasuk ujian ketajaman visual, ophthalmoscopy, dan pengesanan medan visual (mungkin menggunakan perimeter komputer). Echo-EG boleh mendaftarkan pengembangan ventrikel lateral, yang menunjukkan hipertensi intrakranial, dan anjakan M-echo pertengahan (dengan tumor supratentorial besar dengan pergeseran tisu serebrum). EEG menunjukkan kehadiran epiaktiviti kawasan tertentu di dalam otak. Menurut kesaksian, rundingan otoneurologi mungkin dijadualkan.

Penangguhan jumlah otak adalah petunjuk jelas bagi komputer atau pengimejan resonans magnetik. otak CT membolehkan visualisasi pembentukan tumor, untuk membezakannya daripada edema tisu serebrum tempatan, untuk menubuhkan saiz, mengenal pasti sebahagian tumor fibrosis (jika ada), zon kalsifikasi nekrosis, pendarahan dalam atau tisu sekitar metastasis tumor, kehadiran besar-kesan. MRI otak melengkapkan CT, membolehkan anda lebih tepat menentukan penyebaran proses tumor, untuk menilai penglibatan tisu sempadan. MRI lebih berkesan dalam diagnosis tidak mengumpul tumor berbeza (contohnya, glioma otak tertentu), tetapi lebih rendah QD, jika Bayangkan perlu tulang perubahan yang merosakkan dan calcifications, membezakan dari kawasan tumor edema perifocal.

Selain MRI standard dalam diagnosis tumor otak, MRI dari saluran cerebral dapat digunakan (pemeriksaan vascularization tumor), fungsi MRI (pemetaan ceramah dan zon motor), MR-spectroscopy (analisis keabnormalan metabolik), MR-thermography (pemantauan pemusnahan haba tumor). Otak PET memberi peluang untuk menentukan tahap keganasan tumor otak, mengenal pasti tumor kambuh, memaparkan kawasan fungsional utama. SPECT menggunakan radiofarmaseutikal, tropik ke tumor serebrum membolehkan anda untuk mendiagnosis lesi multifocal, menilai keganasan dan tahap vascularization tumor.

Dalam sesetengah kes, biopsi stereotaktik digunakan tumor otak. Dalam rawatan pembedahan tisu tumor untuk pemeriksaan histologi dijalankan secara intraoperatif. Histologi membolehkan anda mengesahkan tumor secara tepat dan menubuhkan tahap pembezaan sel-selnya, dan oleh itu tahap keganasan.

Rawatan Tumor Otak

Rawatan konservatif tumor otak dilakukan untuk mengurangkan tekanan pada tisu serebrum, mengurangkan simptom yang ada, meningkatkan kualiti hidup pesakit. Ia mungkin termasuk ubat penghilang rasa sakit (ketoprofen, morfin), ubat-ubatan antiemetik (metoclopramide), sedatif dan ubat psikotropik. Untuk mengurangkan bengkak otak, glukokortikosteroid diberikan. Harus difahami bahawa terapi konservatif tidak menghilangkan punca penyakit dan hanya boleh mempunyai kesan pelepasan sementara.

Yang paling berkesan adalah pembedahan tumor serebrum. Teknik operasi dan akses ditentukan oleh lokasi, saiz, jenis dan tahap tumor. Penggunaan mikroskop pembedahan membolehkan penyingkiran tumor yang lebih radikal dan meminimumkan kecederaan tisu sihat. Untuk tumor saiz kecil, radiosurgeri stereotaktik adalah mungkin. Penggunaan peralatan CyberKnife dan Gamma-Knife dibenarkan dalam pembentukan serebrum dengan diameter sehingga 3 cm. Dalam hidrosefalus yang teruk, pembedahan shunt boleh dilakukan (saliran ventrikel luaran, pemotongan ventrikuloperitoneal).

Radiasi dan kemoterapi boleh melengkapkan pembedahan atau menjadi rawatan paliatif. Dalam tempoh selepas operasi, terapi radiasi ditetapkan jika histologi tisu tumor menunjukkan tanda-tanda atypia. Kemoterapi dijalankan oleh sitostatika, disesuaikan dengan jenis tumor histologi dan kepekaan individu.

Ramalan dan pencegahan tumor otak

Prognostically favorable adalah tumor otak jinak saiz kecil dan boleh diakses untuk penyingkiran pembedahan penyetempatan. Walau bagaimanapun, kebanyakan daripada mereka cenderung untuk berulang, yang mungkin memerlukan reoperasi, dan setiap pembedahan di otak dikaitkan dengan trauma ke tisu, mengakibatkan defisit neurologi yang berterusan. Tumor sifat ganas, lokalisasi yang tidak dapat diakses, saiz besar dan sifat metastatik mempunyai prognosis yang tidak baik, kerana ia tidak boleh dibuang secara radikal. Prognosis juga bergantung pada usia pesakit dan keadaan umum tubuhnya. Umur tua dan kehadiran komorbiditi (kegagalan jantung, penyakit buah pinggang kronik, diabetes, dan lain-lain) merumitkan pelaksanaan rawatan pembedahan dan memburukkan hasilnya.

Pencegahan utama tumor cerebral adalah untuk mengecualikan kesan onkogenik dari persekitaran luaran, pengesanan awal dan rawatan radikal tumor ganas organ-organ lain untuk mencegah metastasis mereka. Pencegahan berulang termasuklah pengecualian insolasi, kecederaan kepala, dan penggunaan ubat merangsang biogenik.

Apakah jenis tumor otak?

Hari ini, kanser otak dianggap sebagai salah satu penyakit yang paling tidak diterokai dan berbahaya.

Walaupun kaedah penyelidikan terkini, patologi sukar didiagnosis kerana banyaknya jenisnya.

Ini sering merupakan faktor utama dalam kematian tinggi dalam kanser otak.

Utama dan menengah

Beberapa klasifikasi yang berbeza digunakan untuk membezakan jenis penyakit ini. Yang utama ialah kanser yang dipertimbangkan dari segi penyebab pembentukannya. Menurut kriteria ini, dua jenis tumor otak dibezakan:

Utama. Mereka adalah tumor yang terbentuk di dalam tisu otak kepala atau unsur-unsur anatomi di sekelilingnya: serat saraf, kelenjar, hipofisis dan dura mater. Untuk spesies ini dicirikan oleh pertumbuhan dalam saraf tunjang. Sebagai peraturan, pada organ jauh, kanser primer tidak menyebar.

Sekunder. Adakah hasil metastasis dalam lesi ganas organ-organ lain. Tumor jenis ini dijumpai beberapa kali lebih kerap berbanding yang utama.

Dalam sesetengah kes, kerosakan otak ganas dikesan lebih cepat daripada tumor utama. Untuk menengah, dicirikan oleh pembentukan pelbagai tumor tumor di dalam otak. Tumor tunggal terdapat dalam 7% kes.

Pengkelasan

Terdapat klasifikasi lain, yang melibatkan pembahagian kanser otak menjadi beberapa jenis, bergantung kepada mekanisme pembangunan dan penyetempatan tumor.

Glioma batang

Jenis tumor utama ini berkembang dari neuroglia - sel stem otak, di kawasan di mana ia terhubung ke kord rahim. Tumor ini tergolong cepat berkembang dan secara aktif merebak melalui kord rahim. Gejala utama penyakit ialah:

sakit kepala yang berterusan, diletakkan di leher;
mual biasa, berubah menjadi muntah, yang tidak membawa kelegaan;
kekejangan dan kelemahan sistem otot;
lumpuh sementara anggota badan;
kecacatan fungsi visual;
kekurangan koordinasi;
tekanan intrakranial meningkat.

Neoplasma astrocytic di kawasan pineal

Tumor kawasan pineal terbentuk di kawasan badan pineal atau langsung di dalamnya. Jenis kanser ini dicirikan oleh pelbagai tahap keganasan. Patologi disertai dengan gejala tertentu:

mengantuk berterusan;
kerosakan memori;
sawan seperti epilepsi;
mengubah saiz tengkorak itu;
kanak-kanak dicirikan oleh akil baligh pramatang.

Penyakit ini adalah salah satu yang paling mudah sembuh. Kematian dengan rawatan tepat pada masanya hanya 10% daripada kes. Tetapi pada masa yang sama, terdapat risiko yang tinggi terhadap akibat patologi: kehilangan penglihatan penuh atau lengkap, ataksia cerebellar.

Astrocytoma piloid

Astrocytoma jenis pogot adalah patologi dengan tahap keganasan yang rendah. Tumor jenis ini mempunyai kadar pertumbuhan yang rendah dan saiz yang kecil. Bentuknya, mereka menyerupai simpul kecil yang kecil.

Neoplasma terbentuk di dalam kapsul tisu penghubung, yang menghalangnya daripada bercambah ke kawasan yang bersebelahan otak yang sihat. Oleh kerana batasan saiz, kanser jenis ini jarang menghasilkan perubahan saraf. Ciri-ciri utama dalam kes ini ialah:

sakit kepala menyelubungi alam semula jadi;
hidrosefalus;
pelanggaran fungsi koordinasi;
paresis berkala.

Sebagai peraturan, diagnosis dan rawatan patologi pada peringkat awal tidak menyebabkan kesukaran, kerana tumor mempunyai lokasi yang cetek di dalam otak. Pengecualian adalah jenis invasif pertumbuhan invasif pilotyid astrocytoma, yang dibezakan oleh metastasis aktif.

Dan ini adalah tanda-tanda fibroid rahim saiz kecil.

Menyebarkan Astrocytoma

Jenis penyebaran Astrocytoma didiagnosis dalam 15% kes semua jenis kanser otak. Selalunya ia berlaku dalam jangka hayat antara 30 dan 40 tahun. Lokasi utama tumor adalah supratentorial, jauh di bahagian otak otak.

Perkembangan penyakit dapat ditentukan oleh ciri-ciri berikut:

peningkatan tekanan intrakranial yang tetap, yang tidak dihentikan oleh persediaan khas;
episindrom;
defisit fizikal neurologi.

Astrocytoma merebak terbahagi kepada beberapa jenis:

fibrillary. Dibentuk dari astrocytes fibrillar. Tidak menyebabkan mitosis nekrosis dan tisu;
protoplasmik. Salah satu varian yang jarang dihasilkan daripada sel-sel astrocyte kecil dan mempunyai kepadatan yang rendah dalam tisu-tisu yang terjejas;
hemystocyte. Ia adalah tumor dengan sejumlah besar hemostatitis.

Rawatan penyakit ini membawa kepada penurunan intensiti gejala dan, dalam kebanyakan kes, memanjangkan usia dengan 8-10 tahun.

Astrocytoma anaplastik

Jenis astrocytoma ini didiagnosis dalam 30% kes, dengan sebahagian besar kes - lelaki berusia 40 tahun ke atas. Pada dasarnya, ia dilahirkan semula daripada astrocytoma yang meresap dan merupakan tumor dengan jenis pertumbuhan infiltratif.

Oleh simptom-simptomnya, penyakit itu benar-benar mengulangi penampilan menyebar. Satu-satunya ciri adalah perkembangan pesat gangguan neurologi dan tekanan intrakranial tidak lulus yang tinggi. Terapi penyakit ini tidak selalu memberikan hasil yang positif. Pada asasnya, hanya separuh daripada pesakit yang berjaya hidup selama 7 tahun. Tempoh hayat selebihnya tidak melebihi 3 tahun selepas rawatan.

Glioblastoma

Glioblastoma dianggap sebagai kanser otak yang paling malignan, yang dikesan dalam 50% kes. Ia memberi kesan kepada bahagian dalam otak dan dicirikan oleh watak penyebaran infiltratif yang aktif.

Patologi cenderung menyebar dengan cepat ke seluruh otak, dan oleh itu ditunjukkan dengan gejala neurologi dan hipertensi intrakranial progresif.

Patologi diwakili oleh beberapa jenis tumor:

sel gergasi. Terdiri daripada sebilangan besar sel-sel atipikal jenis multi-teras;
gliosarcoma. Ia termasuk beberapa jenis sel kanser dan boleh membezakan kedua-dua mesenchymal dan glial.

Prognosis untuk rawatan gabungan sangat tidak baik. Secara umum, pesakit boleh memanjangkan hayat hanya dengan 1 tahun.

Dalam bahan ini, statistik, berapa banyak yang hidup dengan tahap limfoma Hodgkin.

Tumor oligodendroglial

Tumor jenis ini terbentuk daripada oligodendrocytes - sel yang bertanggungjawab untuk daya maju gentian saraf. Hari ini patologi ini adalah yang paling jarang di dunia dan didiagnosis hanya dalam 10 orang.

Ia tidak mempunyai lokalisasi yang jelas, menyebar ke seluruh kawasan otak dan membawa kepada nekrosis tisu yang terjejas. Pertama sekali, sistem saraf pusat dan mobiliti tulang belakang terpengaruh.

Untuk penawar lengkap patologi ini, tidak satu kaedah telah dikenalpasti, disebabkan oleh data klinikal terhad penyakit jarang berlaku. Kaedah utama yang digunakan dalam terapi adalah untuk memanjangkan hayat dan mengurangkan gejala negatif.

Glioma bercampur

Glioma jenis campuran terbentuk daripada beberapa jenis sel kanser dan boleh menjejaskan mana-mana bahagian otak. Bergantung kepada ini, kanser menunjukkan dirinya dengan gejala berikut:

migrain kronik;
mual;
sawan;
kelainan mental;
koordinasi terjejas dan persepsi visual.

Walaupun dengan rawatan yang betul dan tepat pada masanya, dengan glioma campuran, pesakit jarang menguruskan untuk menyeberangi ambang kelangsungan hidup lima tahun. Tumor, yang memberi kesan kepada otak, secara beransur-ansur membawa kepada disfungsi sistem saraf pusat.

Tumor Ependymal

Tumor ependymal memberi kesan kepada ventrikel otak. Selalunya ia dibentangkan dalam bentuk nod padat yang kecil, yang mungkin mempunyai sista, kaviti dan fizikal nekrotik. Berbeza dalam pertumbuhan penyusupan yang aktif dan peralihan pesat ke fasa metastasis.

Patologi ditunjukkan oleh gejala berikut:

muntah kerap;
sakit kepala yang berterusan yang tidak dihentikan oleh ubat penahan sakit;
penglihatan dan pendengaran yang cacat;
gangguan psiko-neurologi.

Medulloblastoma

Medulloblastoma disetempatan di cerebellum, secara beransur-ansur menyebar ke bahagian otak yang lain. Ia dicirikan oleh gejala peningkatan hipertensi intrakranial, ataksia cerebellar, dan keracunan kanser. Di samping itu, penyelarasan koordinasi dan psikomotor terjejas tercatat sudahpun di peringkat awal. Terdapat beberapa jenis medulloblastoma:

melanotik. Ia terdiri daripada sel neuroepithelium dan melanin.
lipomatous. Dibentuk dari sel-sel lemak dan dicirikan oleh pertumbuhan pasif.

Selalunya, patologi dikesan di peringkat akhir, apabila hydrocephalus sifat tidak dapat dipulihkan jelas ditunjukkan.

Tumor parenchymal badan pineal

Tumor ini terbentuk daripada sel parenkim dan pinocytic. Bergantung kepada gambaran histologi, terdapat dua jenis tumor ini:

pineocytoma. Berbeza dalam pertumbuhan perlahan dan penyetempatan terhad;
pineoblastoma. Ia mempunyai tahap keganasan dan metastasis yang tinggi.

Symptomatology muncul hanya dengan pertumbuhan jumlah tumor, yang mula memerah saluran darah dan bahagian otak. Sebagai peraturan, tanda biasa adalah ciri semua jenis kanser otak kepala.

Meningeal

Tumor meningeal terbentuk dalam selubung otak dan tisu-tisu yang mengelilingi saraf tunjang. Mereka dicirikan oleh perkembangan aktif dan cepat merebak ke kord rahim, serta organ-organ lain. Penyakit ini dicirikan oleh beberapa gejala:

sakit kepala akut yang teruk, diletakkan di kawasan dahi atau okiput;
muntah yang tidak dijangkakan, yang menunjukkan dirinya dalam aliran tajam;
peningkatan tekanan;
mengurangkan keanjalan kumpulan otot tertentu.

Herminogenic

Sel germa terbentuk daripada sel-sel kuman dari pluripoten. Patologi mempunyai tahap keganasan yang rendah. Kanser, dalam 75% kes, didiagnosis dalam populasi lelaki.

Tumor adalah neoplasma volumetrik jenis infiltrasi, yang dengan cepat membentuk metastasis. Sebagai tambahan kepada tanda-tanda piawai untuk kanser kepala, patologi disertai dengan perkembangan diabetes insipidus, yang menjadi kronik, bahkan setelah rawatan kanser yang berjaya.

Jika anda mendapati ralat, pilih fragmen teks dan tekan Ctrl + Enter.

Tumor otak: sebab, jenis, manifestasi, diagnosis, bagaimana merawat

Patologi onkologi yang diletakkan di dalam tengkorak tidak semestinya malignan, ada wakil-wakil jinak kumpulan neoplasma ini. Sementara itu, setiap tumor otak dianggap sebagai masalah yang serius. Berjaya untuk neoplasia, tetapi menyusahkan pesakit dan doktor, lokasi tisu yang luar biasa untuk tubuh manusia, sering membawa kepada keraguan hasil yang baik, walaupun dengan proses yang jinak. Keadaan ini disebabkan oleh hakikat bahawa otak adalah terhad dan dilindungi oleh tulang tengkorak, jadi sebarang pertumbuhan di dalam tengkorak tidak melampaui batasannya, tetapi meluas ke struktur otak.

Bagaimana jika ia adalah kanser?

Ya, persoalannya ialah orang yang mencurigakan menanyakan diri mereka sendiri, mengesan sesuatu yang salah di suatu tempat di dalam kepala. Untuk mencari gejala tumor otak, mereka lulus ujian, menjalani pelbagai pemeriksaan, dengan harapan untuk diagnosis dan pencegahan yang bebas dari perkembangannya. Walau bagaimanapun, terdapat satu lagi kategori orang yang menganggap sakit kepala yang obsesif dan gejala yang mencurigakan yang mengiringinya, sebagai sebahagian daripada kehidupan biasa, yang tidak memerlukan perhatian yang tidak wajar. Perlu diingat bahawa neoplasma pada orang dewasa di tempat itu tidak begitu kerap, dan konsep "kanser otak" pada umumnya tidak betul kerana fakta bahawa tumor otak ganas tumbuh dari tisu, vesel dan membran, sementara kanser dipanggil tumor epitelium - karsinoma.

Walau bagaimanapun, kerana andaian sedemikian telah muncul, anda mungkin tidak akan sedih terlebih dahulu atau tidak meluangkan masa, anda hanya boleh menghilangkan keraguan, bergantung kepada data saintifik dan memeriksa sebab dan gejala "kanser otak".

Untuk memodifikasi kepelbagaian manifestasi, bergantung kepada lokasi tumpuan pertumbuhan dan sering menyerupai patologi lain, ahli onkologi membahagikan gejala neoplasma ke dalam kumpulan:

Gejala serebrum;
Gangguan neurologi tempatan;
Sindrom dislokasi.

Tanda-tanda klinikal tumor otak disebabkan oleh kerosakan pada bahagian tertentu otak, peningkatan ICP (tekanan intrakranial), dan pergeseran dalam struktur otak.

Apa yang berlaku di kepala apabila entiti baru "menetap" di sana?

Sel-sel tumor, setelah memulakan pertumbuhan mereka di ruang terkurung (rongga tengkorak), masih akan melipatgandakan, meningkatkan jumlah tisu tumor, yang memerlukan jumlah tambahan. Tetapi jika tidak ada, maka tisu tumor akan membebaskan diri dengan mengorbankan struktur lain, memecahkan mereka, menjengkelkan ujung saraf dan mengganggu pergerakan cecair serebrospinal (CSF). Sebagai akibat dari tingkah laku ini, ventrikel otak akan mula meregangkan, otak akan membengkak dan menekan pada tulang tengkorak, dengan itu meningkatkan tekanan intrakranial (ICP), yang akan nyata:

Sakit kepala, selalunya berterusan, tanpa gangguan, mengepung kepala dari dalam, malah lebih teruk pada waktu malam dan waktu pagi (seseorang bangun dengan atau dari sakit kepala). Tekanan fizikal (batuk, angkat berat, dll) menyumbang kepada pengukuhannya. Adalah jelas bahawa lebih banyak ruang diduduki oleh neoplasma di dalam tengkorak, semakin banyak tekanan pada tisu-tisu di sekelilingnya dan semakin kuat rasa sakitnya, dan rasa sakit itu tidak perlu menyebar. Perasaan bahawa kepala sedang dibor di satu tempat atau bahawa ia "terkena sangat" juga boleh hadir di antara tanda-tanda tumor otak.
Vertigo yang disebabkan oleh neoplasia yang dilokalkan di batang otak, serta di dahi atau kuil.
Tanda penting perkembangan tumor otak adalah muntah, yang muncul pada puncak intensiti kesakitan. Ia boleh diulang, tetapi ia tidak membawa kelegaan, seperti halnya dengan keracunan. Muntah biasanya berlaku disebabkan peningkatan ICP atau kerengsaan pusat muntah apabila proses tumor menyentuh otak, medulla, salah satu ventrikel otak (keempat).

"Masalah dengan mata bermula," seperti yang dikatakan oleh pesakit sendiri, yang mencatat penurunan penglihatan akibat kabus sebelum mata mereka, yang tidak membolehkan mereka melihat dengan jelas objek tersebut. Ini boleh berlaku apabila tumor meletakkan tekanan ke atas vena dan menghalang mereka dari bebas membawa darah dari mata.
Sindrom pengukuhan, sangat mirip dengan kejang epilepsi, oleh itu sering mungkin untuk mendengar bahawa seseorang itu, tanpa alasan sama sekali, epilepsi episod. Kesediaan konvulsi otak membentuk tekanan intrakranial yang semakin meningkat.
Mampatan tumor cecair cerebrospinal (cecair serebrospinal bergerak di sepanjang mereka) mengarah ke pengumpulan dan perkembangan tanda hidrosefalus, yang terutama terlihat pada anak yang tengkoraknya belum menyelesaikan pembentukannya.
Apabila tumor yang semakin meningkat mula merengsakan ujung saraf, yang, seperti yang anda ketahui, tidak menyukai sikap sedemikian, ini tidak boleh tetapi memberi kesan kepada kesihatan mental orang itu. Saudara-mara dan kenalan mula menyedari bahawa sesuatu yang jelas salah dengannya: suasana hati tertekan atau, sebaliknya, kegembiraan yang teruja, peristiwa jatuh dari ingatan, kebolehan intelektual hilang di depan mata kita, pandangan menjadi tidak bermutu, ucapannya kurang ajar, kadang-kadang bahkan lucah. Pesakit itu enggan makan, dan kadang-kadang dari pakaian, berkelakuan tidak mencukupi dan dapat melakukan perbuatan yang tidak dinobatkan, yang sebelumnya dianggap liar. Gejala gangguan mental, yang mana doktor memanggil "jiwa pendahuluan", terbentuk apabila tumpuan tumor terletak di lobus depan hemisfera serebrum.

Apabila kebaikan tidak baik

Tanda-tanda tumor otak muncul lambat laun dan kelihatan lebih cerah atau sedikit bergantung kepada jabatan mana yang akan mengambil alih tamparan yang dibuat oleh "penjaja" yang baru dibuat. Setiap bahagian otak mempunyai tugas sendiri, yang akan diselesaikan dengan teruk kerana penderitaan di tempat ini:

"Pikiran hadapan", pelanggaran fungsi motor dan ucapan diperhatikan dengan kekalahan lobus frontal.
Gejala awal neoplasma di kawasan parietal akan menunjukkan diri mereka sebagai kekurangan sensitiviti dan gangguan pergerakan. Di samping itu, pesakit kehilangan kemahiran asas mereka: mereka lupa membaca, menulis, mengira.

Sambungan kawasan otak dengan organ

Jangan tergesa-gesa untuk diagnosis

Sakit kepala (walaupun dengan loya dan muntah), pening, gangguan penglihatan, mungkin pada masa-masa tertentu yang dialami oleh setiap kita, oleh itu, untuk mengaitkan gejala yang terdapat dalam pelbagai jenis penyakit kepada tanda-tanda tumor otak tidak akan menjadi penyelesaian yang munasabah. Pembaca sendiri, setelah memikirkannya, dapat mengingat penyakit mana yang memberikan klinik yang sama:

Migrain, dicirikan oleh berbagai gejala khas, di sini dan kesakitan yang tidak dapat ditanggung, dan muntah, dan penglihatan;
Osteochondrosis tulang belakang serviks, di mana bekalan darah ke otak dan kelaparannya sukar ditemui - mereka memberi gejala yang sesuai;
Hipertensi arteri, terutamanya dalam tempoh krisis hipertensi dan dengan pengulangannya yang kerap - gambaran klinikal bertepatan dengan manifestasi patologi yang dahsyat;
Keracunan;
Gangguan vaskular yang berbeza dan asal.

Sebagai peraturan, gejala-gejala ini dalam keadaan patologi sedemikian adalah sementara atau mengalir "lebih baik-lebih buruk" bergantung kepada keadaan, jadi anda tidak perlu tergesa-gesa masuk ke diagnosis dan lebih-lebih lagi cuba untuk membuktikannya sendiri. Anda perlu pergi ke doktor dan jika pendapat dan syak wasangkanya bersamaan dengan pesakit, doktor akan menetapkan peperiksaan yang diperlukan.

Apa tumor boleh didapati di otak?

Tumor otak di kalangan penduduk dewasa sering memilih lelaki, sementara wanita menderita kurang dari patologi ini. Selalunya neoplasma dewasa di kepala boleh ditemui pada kanak-kanak, mereka mengikuti leukemia dalam kedudukan utama.

Beberapa bentuk tertentu dan penyetempatan tumor:

Memandangkan otak adalah organ lembut dan lemah, tumor jinak di dalamnya tidak boleh membahayakan daripada tumor ganas, jadi kami akan meletakkan mereka dalam senarai proses neoplastik yang paling kerap, tidak membahagikan mengikut ciri ini (baik dan jahat). Oleh itu, di kepala anda, anda boleh bertemu dengan jenis neoplasias ini:

Gliomas, jinak (astrocytoma) dan keganasan (medulloblastoma, glioblastoma) neoplasma asal neuroectodermal. Ia adalah tumor yang paling biasa dan boleh ditemui di mana-mana bahagian otak (dan varieti yang lahir). Sebagai tambahan kepada orang dewasa, gliomas adalah usia kanak-kanak yang sangat "cinta". Tumor otak yang terdapat pada kanak-kanak hampir selalu dimiliki oleh jenis ini, dan, kira-kira 20% membuang glioma dengan potensi ganas - medulloblastoma. Glioblastoma di kalangan gliomas berpangkat kedua dan memberi kesan kepada kebanyakan lelaki dalam kehidupan utama (40-60). Tanda-tanda tumor ganas otak ini muncul dengan cepat, ia melakukan banyak perbuatan jahat (pendarahan, nekrosis, sista) dan bahkan tidak mempunyai masa untuk metastasize, selepas beberapa bulan menghantar seseorang ke dalam kelalaian. Tumor astrocytoma yang tumbuh dengan perlahan boleh menipu dalam "kebaikan "nya. Lebih disukai semasa usia muda, dia, mencari tempat untuk dirinya sendiri, dapat memadamkan sempadan dengan tisu tetangga atau menunjukkan pertumbuhan yang menyebar, yang menjadikan pembedahan pembedahan sangat sukar. Dengan cara ini, astrocytoma juga boleh menjadi malignan.
Meningiomas adalah tumor vaskular jinak, yang lebih memilih untuk tidak mengikat dengan anak-anak, tetapi untuk membesar dari kapal pembran otak orang dewasa. Walaupun tumor ini tumbuh sebagai nod terpencil, prognosis bergantung kepada penyetempatan. Katakanlah, batang otak bukanlah tempat terbaik untuk lokasi. Di sana, walaupun sifat semulajadi mereka secara semulajadi, mereka boleh menyebabkan banyak musibah yang mengancam perkembangan sindrom terkehel dan akibat yang timbul darinya (menyesakkan, menghilangkan struktur otak, operasi segera dengan hasil yang tidak dapat diramalkan).
Adenomas adalah tumor kelenjar, dan sejak di otak, neoplasma jenis ini tidak mempunyai tempat untuk berbalik kecuali untuk kelenjar pituitari, oleh itu ia dilokalkan di dalamnya. Tanda-tanda tumor otak dalam kes ini bergantung pada asalnya (dari mana sel) dan lokasi. Tumor penghasil hormon akan memberi gejala yang kaya disebabkan perubahan hormon yang signifikan.
Teratomas paling sering menjejaskan testis dan ovari, tetapi mereka boleh didapati di mana-mana, termasuk di kepala. Tumor yang menarik ini, yang diletakkan dalam tempoh embrio awal, penuh dengan kejutan, kerana ia mungkin berubah menjadi kembar terbentuk, berkembang disebabkan oleh beberapa jenis organ manusia. Teratoma dalam kanak-kanak, yang diletakkan di dalam otak, menduduki jumlah tertentu dan terus bertumbuh, tentunya membawa kepada peningkatan tekanan intrakranial, yang menjadi ketara pada usia muda. Tanda hipertensi intrakranial dan penderitaan kanak-kanak, diperparah semasa menangis atau tekanan lain, adalah gejala pertama masalah, sebab yang mungkin teratoma.
Nod metastatik, sebabnya adalah pengangkutan sel-sel tumor dari organ-organ lain. Selalunya ia adalah kelenjar susu, buah pinggang dan paru-paru. Oleh itu, tumor yang berasal dari tumor epitel utama, akan mempunyai struktur yang serupa dengannya dan boleh dipanggil metastasis kanser ke otak. Pembuangan tumor otak semacam ini biasanya tidak menyebabkan sebarang kesulitan tertentu, tetapi tidak melindungi organ dari penyelesaian selanjutnya.

Oleh itu, seperti organ-organ lain di dalam tubuh manusia, otak dapat menimbulkan nukleasi kedua-dua tumor benign dan potensi malignan. Neoplasma ganas disifatkan oleh pertumbuhan pesat, penembusan yang ketara ke kawasan jiran, pembentukan metastasis pesat. Sesetengah tisu ganas tumbuh begitu cepat sehingga tidak lama lagi mereka akan menduduki sebahagian besar tengkorak, menolak struktur otak yang sangat dipengaruhi oleh tekanan tersebut. Berada di ruang yang dibatasi oleh kotak tengkorak, neoplasma yang membawa kejahatan, secara praktikal menghalang sistem saraf pusat keupayaan untuk berfungsi secara normal, yang dinyatakan dengan rupa pelbagai gejala paling sukar tumor otak.

Untuk mengetahui sebab yang tepat...

Tiada siapa yang akan dapat secara khusus menamakan penyebab pertumbuhan tumor di kepala. Mereka hanya boleh diandaikan. Walau bagaimanapun, seperti mana-mana patologi onkologi lain, tumor otak mula tumbuh lebih kerap dengan kehadiran faktor yang memprovokasi daripada tanpanya. Provokator tersebut boleh:

Keadaan persekitaran yang tidak diingini (radiasi, melebihi tahap yang dibenarkan beberapa elemen kimia, ciri-ciri alam sekitar atau aktiviti profesional);
Keturunan, kerosakan dan anomali di peringkat genetik (glioblastomatosis menyebar dan tumor "keluarga" yang lain daripada tisu saraf);
Ketidakseimbangan hormon, metabolisme kecewa;
Pelanggaran perkembangan embrio (pada peringkat awal, apabila tisu nervus orang yang baru dibentuk hanya) adalah penyebab utama tumor pada kanak-kanak;
Ada kemungkinan jangkitan virus dan TBI (kecederaan otak traumatik), walaupun korelasi yang jelas dalam hal ini belum ditubuhkan;
Tumor organ lain yang metastasize ke otak.

Bagi impak kejayaan sains dan teknologi dalam bentuk telefon bimbit, fon kepala, tablet dan aksesori kegemaran orang moden yang lain, ia adalah persoalan. Hipotesis sedemikian dinyatakan, penyelidikan sedang dijalankan, tetapi tiada bukti yang meyakinkan tentang kesan negatif subjek ini masih belum diterima. Para saintis berhujah, jadi mari kita berharap kebenaran itu akan dilahirkan dalam pertikaian....

Cari punca segala masalah

MRI dalam diagnosis tumor otak

Tanda-tanda awal tumor di kepala tidak berbeza dalam kekhususan, yang kemudiannya mengurangkan peluang kejayaan rawatan, tetapi sedikit kecurigaan tentang diagnosis yang mengerikan memerlukan pemeriksaan segera. Secara umumnya, ujian makmal, perundingan dengan pakar mata (fundus mata) dan semakan semula R-grafik tengkorak, pesakit masih di klinik di tempat kediaman, maka pilihan terbaik adalah pelantikan pengimejan resonans magnetik (MRI) sebaliknya.

MRI dianggap kaedah yang paling boleh dipercayai dan adalah antara "diagnosis emas" diagnosis. Ia dapat mengenali tumor di mana-mana bahagian otak, tidak kira sejauh mana ia tersembunyi. Malangnya, tidak semua institusi perubatan dilengkapi dengan peralatan seperti itu, dan, lebih-lebih lagi, kaedah yang selamat dan tidak menyakitkan seperti MRI juga mempunyai kontraindikasi:

Berat pesakit, melebihi keupayaan peranti;
Kehadiran struktur logam yang diimplan di dalam tubuh pesakit;
Menggunakan perentak jantung.

tumor otak dalam imbasan CT

Sekiranya tidak mustahil untuk menjalankan pencitraan resonans magnetik, ia boleh digantikan dengan penyelidikan kebolehannya - CT (tomografi yang dikira). Kaedah lain digunakan untuk mendiagnosis tumor tisu saraf:

Pneumoencephalography, yang membolehkan untuk menilai keadaan sistem ventrikel dan laluan;
EEG (electroencephalogram), yang mana anda boleh mengenal pasti kawasan-kawasan kesuburan yang meningkat dan dengan itu menentukan pertambahan pertumbuhan neoplasia;
Pengimbasan radioisotop, yang menentukan lokasi tumor dan (sebahagiannya) ciri-cirinya;
Tata tulang belakang, menunjukkan tahap tekanan dan komposisi biokimia cecair serebrospinal;
Angiografi mampu mengenali perubahan dalam aliran darah, serta "melihat" pergerakan darah dalam tumor itu sendiri.

Di samping itu, jika ada kecurigaan yang mencapai keyakinan, kehadiran proses tumor berlaku, dan pelaksanaan diagnostik dengan kaedah di atas adalah sukar untuk apa-apa sebab, biopsi dilakukan dengan pemeriksaan histologi tisu tumor yang dimaksudkan.

Dalam kes andaian bahawa otak terjejas oleh metastasis dari organ-organ lain, langkah-langkah diagnostik diarahkan untuk mencari sumber utama proses tumor. Untuk melakukan ini, berdasarkan aduan dan ujian makmal pesakit (jumlah darah lengkap), ultrasound organ dalaman, R-graphy paru-paru, FGDS, atau kaedah penyelidikan lain digunakan.

Berjuang dan menang

Perjuangan menentang tumor otak adalah berdasarkan kriteria seperti jenis neoplasma, lokasi, darjah, saiz, kepekaan terhadap rawatan.

Seperti halnya proses lain jenis ini disetempat di organ lain, rawatan neoplasma di kepala melibatkan:

Pembuangan tumor otak oleh pembedahan di bahagian neurosurgeri. Perlu diingat bahawa penghapusan tumor otak adalah perkara yang sangat halus dan bertanggungjawab, kerana bersama dengan neoplasma, untuk mengelakkan berulang, tisu-tisu di sekelilingnya juga mesti dikeluarkan, sehingga semuanya dilakukan dengan sangat hati-hati untuk memelihara kemampuan fungsional serat saraf maksimal.
Kemoterapi, yang digunakan selepas pembedahan atau sendirian, jika tumor tidak dapat berfungsi.
Radioterapi Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, rawatan dengan pisau gamma, lebih tepat lagi, gamma-ray, yang dipanggil radiosurgery stereotactic, telah menjadi sangat popular. Kaedah ini membolehkan anda menjejaskan pendidikan, terletak di kawasan-kawasan yang tidak boleh diakses dengan pisau bedah yang biasa. Kaedah ini sangat baik untuk menghilangkan tumor otak yang lemah.
Penjagaan sintetik, sokongan dan penguatkuasaan (analgesik, antiemetik, hepatoprotectors, vitamin, mikroelemen).

Kadang-kadang pesakit di antara tumor yang tidak boleh dibedah dan sangat malignan (kurang dibezakan) diberi tanda yang sama. Ini tidak benar sepenuhnya, kerana kriteria untuk menilai kedua-dua konsep ini berbeza. Tumor yang besar, terletak di tempat yang sukar dijangkau (tumor fossa cranial posterior), atau tumor yang tidak dapat dikeluarkan kerana usia pesakit, patologi kardiovaskular bersamaan atau dalam kes komplikasi (nekrosis, suppuration) diakui sebagai tidak boleh dilakukan.

Orang yang telah dirawat untuk tumor otak akan terus dipantau (dikawal oleh MRI) untuk tempoh masa bergantung kepada tahap pembezaan neoplasia.

Dengan diagnosis tepat pada masanya dan rawatan yang mencukupi, tumor jinak, sebagai peraturan, mempunyai prognosis yang menguntungkan, iaitu, apabila tumor telah berlaku, mereka hidup untuk masa yang lama dan selepas bertahun-tahun mereka hanya mengingatnya sebagai mimpi buruk (berapa banyak kerusuhan yang dialami?).

Jangkaan hayat untuk tumor dengan potensi malignan bergantung pada tahap pembezaan neoplasia, yang kadang-kadang melepaskan seseorang hanya beberapa bulan.

Jenis tumor otak

Jenis tumor otak dikelaskan mengikut jenis sel, tahap keganasan dan kawasan tumor. Oleh kerana tumor mempunyai pelbagai besar, klasifikasi tunggal belum dikembangkan. Ini adalah kerana kerumitan diagnosis dan pendapat pakar yang berbeza berkaitan dengan neoplasias tertentu. Antara tumor jinak, meningioma paling kerap didiagnosis. Ia terbentuk daripada vesel pia mater dan membentuk 20% daripada neoplasma yang berkembang di dalam tengkorak.

Meningioma adalah nod yang terletak di permukaan basal atau konveksi di otak. Sekiranya penyakit dikesan pada masa yang tepat dan kaedah rawatan yang sesuai digunakan, maka prognosis penyakit akan menjadi lebih baik. Tetapi jika penyetempatan berlaku di batang otak, akibatnya akan menjadi buruk. Ini disebabkan oleh saiz kecil meningioma yang boleh memerah tisu saraf dan seterusnya menyebabkan gangguan yang serius. Astrocytoma adalah jenis tumor benigna. Ia adalah tumor yang tumbuh di semua bahagian otak. Penyakit ini biasa berlaku di kalangan orang muda.

Jenis tumor otak

Antara neoplasma malignan, glioblastomas dan medulloblastoma dibezakan. Glioblastoma adalah salah satu spesies yang paling biasa. Sebagai peraturan, ia memberi kesan kepada orang yang berumur 40 hingga 60 tahun. Tumor tidak mempunyai sempadan yang jelas dengan tisu, oleh itu ia boleh membangunkan perubahan sekunder. Antaranya adalah pembentukan sista, nekrosis dan pendarahan. Metastasis hanya terdapat di otak, tetapi fokusnya berkembang pesat. Ini boleh mengakibatkan kematian dalam tempoh 3 bulan. Medulloblastoma merujuk kepada tumor otak ganas, kerana ia terbentuk daripada sel-sel medullloblast yang tidak matang. Sebab utama pembentukan patologi ini adalah proses dysgenetik. Dalam erti kata lain, terdapat anjakan tunas embrio dalam tempoh pranatal. Pada masa yang sama, sel embrionik belum matang disimpan dalam tisu otak. Oleh itu, medulloblastoma sering didiagnosis pada anak-anak. Tumpuan terutamanya disetempatan di cacing cerebellum.

Bersama dengan perkara di atas, neoplasia gred tinggi diasingkan. Mereka dibezakan oleh sensitiviti yang rendah untuk radiasi, kemoterapi, dan juga pembuangan pembedahan. Dalam hal ini, prognosis untuk mengesan penyakit ini selalu buruk.

Apa yang disebut kanser otak dalam bidang perubatan?

Bidang sains ini menyifatkan penyakit ini sebagai pembentukan malignan yang berlaku dalam cangkang dan pembentukan otak yang berlainan. Di antara semua tumor yang berdaftar, kanser ini adalah kira-kira 1.5%.

Sehingga kini, tiada punca sebenar kanser otak telah dikenalpasti. Walau bagaimanapun, beberapa faktor telah dikenalpasti yang mungkin menjadi mekanisme pencetus bagi onkologi ini.

Antaranya adalah berikut:

Penyakit genetik;
Rawatan menggunakan terapi radiasi;
Kesan virus;
Impak negatif telefon bimbit;
Kehadiran tumor di bahagian lain badan;
Keadaan kerja yang membahayakan;
Kecederaan kepala;
Merokok

Gejala

Perkembangan tumor banyak adalah asimtomatik, jadi mereka dikesan hanya sebagai hasil daripada autopsi. Alokasikan tanda-tanda kanser fokal dan cerebral. Mereka mempunyai simptom yang sama, yang boleh berlaku akibat tekanan tumor malignan di otak.

Antara tanda-tanda utama kanser ini ialah:

Sakit kepala yang kekal, yang lebih teruk semasa bersin, membungkuk atau batuk;
Pusing;
Muntah dan mual;
Kelemahan yang berterusan;
Peningkatan tekanan intrakranial;
Penglihatan dan pendengaran yang merosot;
Kemerosotan ucapan;
Ketidakpedulian;
Pergerakan terhalang;
Kekeliruan kesedaran;
Hallucinations

Gejala seperti mual dan muntah tidak berkaitan dengan pengambilan makanan. Mereka sentiasa mengiringi kesakitan di kepala. Reaksi emetik tidak dikaitkan dengan keracunan makanan. Menghadapi latar belakang sakit kepala yang tajam, seseorang mungkin menjadi lesu dan mengantuk. Pesakit hilang sepenuhnya di angkasa dan tidak faham di mana dia berada dan yang mengelilinginya. Jika tumor berada di korteks motor, paresis atau imobilisasi lengkap mungkin berkembang. Lumpuh berlaku hanya pada separuh badan.

Sekiranya diletakkan di kuil-kuil, maka orang itu mungkin mengalami halusinasi pendengaran. Jika pembentukan terletak di bahagian belakang kepala, maka halusinasi adalah bersifat visual. Pesakit kehilangan keupayaan untuk memahami teks bertulis. Terdapat perbezaan yang signifikan dalam tindak balas murid ke cahaya. Kemungkinan asimetri bahagian individu muka dan bahagiannya. Pesakit merasakan pelanggaran koordinasi, kerana ada yang mengejutkan dalam kedudukan berdiri dan saat berjalan. Seseorang boleh menjadi agresif dan kehilangan kawalan emosi mereka. Kepekaan kesakitan bahagian-bahagian tertentu badan adalah sepenuhnya atau sebahagiannya dilanggar. Dengan pembentukan gangguan hormon dalam kelenjar pituitari.

Tahap perkembangan tumor

Terdapat peringkat berikut penyakit ini.

Neoplasma terletak di permukaan, jadi komponennya menyokong mata pencaharian mereka dan tidak menyebar. Untuk mengesan penyakit pada tahap ini hampir mustahil.
Kemajuan mutasi. Neoplasma menembusi struktur tetangga dan mempengaruhi pembuluh limfa. Terdapat pening dan sakit kepala. Gangguan visual dan muntah boleh berlaku. Metastasis menyeberang ke hati, paru-paru dan menyebabkan kekalahan mereka. Mungkin manifestasi kejang epileptik.

Diagnostik

Seorang ahli saraf boleh memerintahkan pemeriksaan jika anda mengesyaki kanser. Doktor pertama menilai refleks dan fungsi vestibular. Hanya selepas itu dia merujuk pesakit kepada pakar bersebelahan. Mereka menjalankan elektroensefalografi, yang membolehkan menentukan fokus dan tahap aktiviti pembentukannya. Juga, doktor akan mendiagnosis dan mendedahkan lokasi yang tepat. Untuk ini, MRI, tomografi yang dikira dan angiografi resonans magnetik dilakukan. Kaedah yang terakhir ini menyediakan kajian yang berkesan terhadap kapal-kapal yang memberi makan kepada tumor. Untuk ini, agen kontras disuntik ke dalam aliran darah. Biopsi digunakan untuk merangka pelan rawatan dan prognosis untuk masa depan.

Ia dilakukan selepas membina model tiga dimensi pendidikan itu sendiri. Kaedah lain sedang dijalankan yang membolehkan anda untuk menentukan tahap penyakit dengan tepat. Untuk tujuan ini, diagnostik instrumental organ di mana tumor terletak. Rawatan utama untuk kanser otak adalah pembedahan. Pelaksanaannya hanya boleh dilakukan di hadapan sempadan antara tumor. Jika pembentukan telah merebak ke meninges, maka operasi itu mustahil. Walau bagaimanapun, jika ia meletakkan tekanan pada bahagian penting otak, operasi kecemasan dilakukan. Dalam kes ini, tidak semua neoplasma dikeluarkan, tetapi hanya bahagian. Pembuangan dilakukan menggunakan pisau bedah, laser atau ultrasound. Untuk mengurangkan bilangan sel yang dijangkiti, terapi radiasi dijalankan. Ia juga ditetapkan untuk penyingkiran tumor yang tidak lengkap atau di hadapan metastasis.

Ia ditetapkan selepas 3 minggu dari masa operasi. Terapi radiasi boleh digabungkan dengan kemoterapi. Tugasnya adalah untuk menghentikan aktiviti sel tumor. Jika penyingkiran oleh kaedah di atas tidak mungkin, maka keadaan orang itu diperbaiki dengan radioterapi. Sekiranya terdapat penampilan menengah penyakit ini, maka menghasilkan pendedahan jarak kepala. Dalam kes ini, rambut pesakit jatuh. Tetapi selepas beberapa minggu, mereka membesar.
Apabila terapi yang disasarkan digunakan ubat-ubatan yang membolehkan anda menghalang pertumbuhan saluran darah. Sekiranya tumor terletak dalam bahagian penting otak, kriosurgeri ditunjukkan.

Jenis tumor otak pada orang dewasa

Sebagai peraturan, kelaziman kanser diterangkan dengan menggunakan peringkat yang berlainan. Walau bagaimanapun, tumor otak tidak bertindak balas terhadap sistem ini, kerana mereka merebak melalui otak dan saraf tunjang. Mereka praktikal tidak digunakan di bahagian lain badan. Untuk menentukan kaedah rawatan dengan tepat, jenis tumor otak pada orang dewasa dikelaskan mengikut jenis sel.

Bahan ini menyumbang kepada kawalan proses yang berkaitan dengan perubahan siang dan malam. Astrocytoma piloid adalah kawasan yang dijangkiti dalam bentuk astrocytes. Mereka tumbuh agak perlahan dan tidak merebak ke tisu lain. Patologi jenis ini bertindak balas dengan baik kepada rawatan. Astrocytoma merebak cenderung bertumbuh dengan perlahan, tetapi ia boleh merebak ke tisu lain.

Astrocytoma anaplastik adalah tumor ganas yang berkembang pesat dan menyentuh tisu berdekatan. Glioboblastomas adalah astrocytomas malignan. Mempunyai kecenderungan untuk pertumbuhan dan penyebaran intensif. Oligodendroglial berlaku di kawasan otak yang menyuburkan dan menyokong sel-sel saraf. Nama semua spesies berasal dari lokasi dan jenis sel yang membentuk neoplasma.

Jenis tumor otak berikut ada:

Utama, yang terbentuk daripada tisu saraf;
Sekunder, yang merupakan metastasis.

Terutamanya penting ialah bentuk pertama, kerana ia berkaitan dengan penyakit sistem saraf pusat. Neoplasma mungkin jinak atau malignan. Tumor benign tidak berbeza dari sel normal, dan oleh itu tidak menembusi ke tisu lain. Walau bagaimanapun, mereka boleh meretas tisu dan mengganggu aktiviti otak. Neoplasma ganas berkembang pesat dan berkembang ke kawasan berhampiran.

Tumor otak yang baik

Meningioma. Di antara tumor otak utama, ia didiagnosis kira-kira 20%. Penyakit ini berasal dari pia mater. Meningioma adalah sama dengan simpulan lancar dan padat yang dikaitkan dengan pia mater. Saiz pembentukan ini boleh dari beberapa milimeter hingga 16 sentimeter. Ramalan pembangunan bergantung sepenuhnya kepada lokasi dan saiznya. Selepas pembedahan, pembentukan tersebut tidak berulang.
Schwannoma. Dibentuk dari sarung saraf periferal. Ini adalah nod putih, yang disertakan dalam sejenis kapsul. Boleh menyebabkan kehilangan pendengaran, neuralgia trigeminal.
Adenoma pituitari. Walaupun pendidikan berkembang agak perlahan, ia menyebabkan gejala yang sangat teruk.
Astrocytoma. Tumor mempunyai kecenderungan untuk melambatkan perkembangan, sementara ia dapat mencapai saiz yang sangat besar. Selalunya dalam strukturnya boleh didapati pelbagai sista. Boleh masuk ke dalam pembentukan malignan.
Oligodendroglioma. Ia adalah pertumbuhan baru warna kelabu-merah jambu. Pembentukan siklik berkembang di dalam. Ia berlaku terutamanya di kalangan lelaki yang matang.
Ependymoma. Foci of necrosis dan formasi sista boleh diletakkan di dalam neoplasma ini.

Klasifikasi neoplasia tisu otak menjadi malignan dan benigna agak kondusif. Oleh kerana semua jenis kanser otak boleh menyebabkan gangguan serius yang mengakibatkan kematian pesakit.

Persoalan yang dipanggil kanser otak membimbangkan ramai orang. Oleh istilah ini adalah penyakit onkologi yang berdasarkan kepada pembahagian sel yang intensif. Pada kanak-kanak, penyakit ini disebabkan oleh pelanggaran struktur gen yang bertanggungjawab untuk pembentukan sistem saraf yang tepat. Para saintis menyimpulkan bahawa sel-sel yang secara aktif membahagikan adalah tertakluk kepada perubahan. Oleh kerana pada kanak-kanak proses seperti itu berlaku lebih kerap daripada pada orang dewasa, tumor mungkin ada pada bayi baru lahir.